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临床试验

依维莫司(RAD001)二线治疗转移性肾癌临床研究启动
2009-04-20 guojun上一篇 | 下一篇

    RAD001治疗经血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶抑制剂治疗但不耐受或疾病进展的转移性肾癌患者临床研究

        舒尼替尼、索拉非尼、CCI-779、贝伐单抗等通过血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶等途径治疗晚期转移性肾细胞癌,在晚期转移性肾细胞癌的治疗中占有重要的地位。而对于经血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶抑制剂治疗但不耐受副反应或疾病进展的转移性肾癌患者是治疗难题,目前没有什么更好的治疗方法。国外III期临床试验观察到应用索拉芬尼及舒尼替尼失败后的患者,再接受RAD001(依维莫司)比接受安慰剂的患者获益,明显延长了其他靶向治疗失败的晚期转移的肾透明细胞癌患者的无疾病进展生存时间。

        RAD001(依维莫司)为经血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶抑制剂治疗但不耐受副反应或疾病进展的转移性肾癌患者带来充满前景的新治疗方法。RAD001(依维莫司)常见的不良反应为:皮疹、口腔炎/粘膜炎、疲劳、消化道症状、高脂血症。

        药品提供单位:瑞士诺华公司

        药品提供方式:免费

        药品使用时间:至病情进展或无法耐受药物副反应

        入组的主要条件:舒尼替尼、索拉非尼、CCI-779、贝伐单抗等通过血管内皮生长因子受体/酪氨酸激酶等途径治疗失败或无法耐受以上药物副反应的晚期患者。详情请携带既往所有资料就诊我科门诊进行筛选。

        临床试验开始时间:2009年4月

     (目前该试验已关组,不再入组新患者)